{"id":692,"date":"2016-02-22T21:10:47","date_gmt":"2016-02-22T20:10:47","guid":{"rendered":"http:\/\/localhost\/ECCWORDPRESS\/2016\/02\/22\/lotta-ai-farmaci-contraffatti-pubblicato-il-regolamento-delegato\/"},"modified":"2016-02-22T21:10:47","modified_gmt":"2016-02-22T20:10:47","slug":"lotta-ai-farmaci-contraffatti-pubblicato-il-regolamento-delegato","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ecc-netitalia.it\/it\/news\/lotta-ai-farmaci-contraffatti-pubblicato-il-regolamento-delegato\/","title":{"rendered":"LOTTA AI FARMACI CONTRAFFATTI: PUBBLICATO IL REGOLAMENTO DELEGATO"},"content":{"rendered":"<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" alignright size-full wp-image-691\" src=\"https:\/\/ecc-netitalia.it\/wp-content\/uploads\/news\/medicinali.jpg\" width=\"300\" height=\"200\" alt=\"medicinali\" title=\"LOTTA AI FARMACI CONTRAFFATTI: PUBBLICATO IL REGOLAMENTO DELEGATO\" style=\"margin: 0px 0px 10px 10px; float: right;\" \/>Lo scorso 9 febbraio 2016, l&rsquo;Unione europea ha pubblicato nella Gazzetta ufficiale un importante Regolamento in materia di lotta alla contraffazione dei medicinali.<\/p>\n<p>Si tratta del Regolamento delegato 2016\/161, di attuazione della Direttiva 2001\/83\/CE modificata a sua volta dalla Direttiva 2011\/62\/UE sui medicinali falsificati.<\/p>\n<p>Il mercato dei medicinali contraffatti vale 200 miliardi di dollari l&rsquo;anno. Secondo l&rsquo;ultimo rapporto dell&rsquo;OCSE, il 32% dei farmaci falsificati non contiene il principio attivo; nel 20% dei casi ne contiene quantit&agrave; errate; nel 21,4% contiene ingredienti sbagliati; nel 15,6% il principio attivo &egrave; corretto, ma &egrave; il packaging ad essere stato falsificato; nell&rsquo;8,5% contiene livelli alti di agenti impuri e di contaminanti.<\/p>\n<p>I farmaci contraffatti costituiscono, quindi, una seria minaccia per la salute dei consumatori. Il rischio &egrave; che essi possano arrecare danni irreparabili.<\/p>\n<p>Per arginare tale fenomeno, il Regolamento delegato, che entrer&agrave; per&ograve; in vigore il 9 febbraio 2019, introduce due dispositivi di controllo: l&rsquo;identificativo unico e il sistema anti-manomissione.<\/p>\n<p>L&rsquo;identificativo unico consiste in un codice a barre bidimensionale, posto sull&rsquo;imballaggio, che permette di identificare l&rsquo;autenticit&agrave; del farmaco e della confezione.<\/p>\n<p>Il sistema anti-manomissione verifica se l&rsquo;imballaggio &egrave; stato aperto o alterato nel corso del suo tragitto dal fabbricante al distributore.<\/p>\n<p>I due dispositivi garantiscono anche i farmaci acquistati online.<\/p>\n<p>In merito alle farmacie che vendono online, ricordiamo che la Commissione europea ha predisposto un logo identificativo per riconoscere quelle autorizzate alla vendita online dei medicinali (solo di quelli non soggetti a prescrizione medica).<\/p>\n<p>Il logo, che deve essere posto in homepage in maniera ben visibile, &egrave; rappresentato da una croce bianca inserita in un rettangolo a righe orizzontali di diverse sfumature di verde, con un riquadro, posizionato sotto a sinistra, all&rsquo;interno del quale dovr&agrave; essere inserita la bandiera del Paese in cui &egrave; situata la farmacia e a fianco la scritta: <em>Clicca qui per verificare se questo sito web &egrave; legale<\/em>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Lo scorso 9 febbraio 2016, l&rsquo;Unione europea ha pubblicato nella Gazzetta ufficiale un importante Regolamento in materia di lotta alla contraffazione dei medicinali. 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